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8比旋度
取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+41°至+44°。
9鉴别
度，摇匀，作为内标溶液。
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测定法取本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加内标溶液5ml，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另取樟脑对照品，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
11类别皮肤刺激药。
12贮藏密封保存。
（1）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在230～350nm的波长范围内测定吸光度，在289nm的波长处有1吸收，其吸光度约为0.53。
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