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药用级低取代羟丙纤维素药典标准
药用级低取代羟丙纤维素药典标准
鉴别（1）取本品2%的水混悬液适量，置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，在两液界面处即显蓝色环，渐变为绿色。
（2）取本品2%的水混悬液5ml，加0.5g，振摇，放置10分钟，呈浑浊的黏稠溶液；再加甲醇10ml，振摇，应生成白色絮状沉淀。
（3）取本品0.1g，加水10ml，振摇。加1g，振摇混匀。取0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml，振摇。置水浴中准确加热3分钟，立即置冰浴中1，1后，加水合茚三酮溶液（取水合茚三酮200mg，加水10ml溶解。临用新制）0.6ml，振摇，室温放置，溶液显红色，100分钟内变成紫色。[1]
取本品0.50g，加水50ml，振摇，制成混悬液，依法测定氯化物
取本品0.10g，加热水30ml，在水浴中加热10分钟，趁热滤过，残渣用热水15ml洗涤4次，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取10ml，依法检查，与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.20%）。
取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过8.0%。[1]
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过1.0%。
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